中國保健協(xié)會(huì )法規信息交流委員會(huì )工作會(huì )議在廣東汕頭召開(kāi)

    12月4-5日，中國保健協(xié)會(huì )法規信息交流委員會(huì )工作會(huì )議在廣東汕頭召開(kāi)。會(huì )議主要討論《完善保健食品產(chǎn)品注冊備案管理程序和資料要求》課題的四個(gè)研究小組完成的報告以及如何撰寫(xiě)總報告。國家食品藥品監督管理總局三司副司長(cháng)張晉京應邀參加了會(huì )議。中國保健協(xié)會(huì )副理事長(cháng)兼秘書(shū)長(cháng)徐華鋒出席了會(huì )議。法規信息交流委員會(huì )的委員和成員單位二十多人參加了會(huì )議。
    張晉京副司長(cháng)介紹了當前《食品安全法》修訂的進(jìn)展情況。他強調這個(gè)課題的內容與立法關(guān)系密切，希望課題盡快出結果。他認為，在一個(gè)月的時(shí)間內，能夠將世界主要國家和地區的保健食品類(lèi)產(chǎn)品的管理情況進(jìn)行了初步梳理，說(shuō)明大家工作非常努力，取得了很大的成績(jì)。他在隨后的討論中，提出了很多指導性意見(jiàn)。
    各研究小組匯報了研究的成果。參會(huì )人員共同討論后，對各研究小組的報告提出了具體修改意見(jiàn)。
    徐華鋒副理事長(cháng)兼秘書(shū)長(cháng)在講話(huà)中，感謝了食品藥品監督管理總局對中國保健協(xié)會(huì )法規信息交流委員會(huì )工作的支持和幫助；感謝了對這次會(huì )議給予大力協(xié)助的廣東仙樂(lè )制藥有限公司。他要求法規信息交流委員會(huì )按照食品藥品監督管理總局的要求完成好這個(gè)課題，并提出了具體建議。
    會(huì )議決定：
    一、對各個(gè)國家的報告增加一個(gè)概述。
    二、各研究小組的報告和總報告要保證信息的準確性，不確定的內容需要標注。
    三、各研究小組的報告資料放在中國保健協(xié)會(huì )網(wǎng)站的《法規信息》欄目的“在線(xiàn)交流”中，供大家參考。