中國保健協(xié)會(huì )法規信息交流委員會(huì )工作會(huì )議在北京召開(kāi)

    10月14日中國保健協(xié)會(huì )法規信息交流委員會(huì )工作會(huì )議在北京召開(kāi)。會(huì )議主要研究國家食品藥品監督管理總局委托中國保健協(xié)會(huì )的《完善保健食品產(chǎn)品注冊備案管理程序和資料要求》課題的具體完成措施。中國保健協(xié)會(huì )理事長(cháng)張鳳樓出席了會(huì )議。國家食品藥品監督管理總局三司郭海峰處長(cháng)和靳發(fā)彬應邀參加了會(huì )議。法規信息交流委員會(huì )的委員和成員單位二十多人參加了會(huì )議。
    郭海峰處長(cháng)詳細介紹了課題的重要性和具體內容，以及總局前期所做的工作。他提出了完成課題的要求，特別強調：課題是保健食品注冊和備案操作層面的研究；研究一定要客觀(guān)反映國外的情況；年底前要完成課題。

    會(huì )議對如何完成課題進(jìn)行了討論，形成了《工作提綱》和《小組報告框架》。建立了四個(gè)研究小組，分別負責北美、澳洲、亞洲和歐洲的研究。為方便工作，還建立了法規委員會(huì )微信群。
    會(huì )議決定：一、各研究小組盡快制定工作計劃，并報給法規信息交流委員會(huì )；二、啟動(dòng)“法規信息交流平臺”，為課題研究服務(wù)；三、給參與課題的企業(yè)發(fā)函，讓企業(yè)領(lǐng)導了解課題情況，支持這項工作。