保健食品法規及行業(yè)信息通報（第一期）

    一、委員會(huì )動(dòng)態(tài)/委員信息共享
（委員會(huì )工作動(dòng)態(tài)，工作進(jìn)展及成果。共享協(xié)會(huì )/委員獲取的法規標準信息動(dòng)態(tài)）
    1. 關(guān)于召開(kāi)加強保健食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品檢驗工作征求意見(jiàn)會(huì )的通知
    為確保保健食品質(zhì)量安全，切實(shí)加強保健食品生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品檢驗工作，SFDA定于12月21日在北京召開(kāi)由中國保健協(xié)會(huì )和保健食品生產(chǎn)企業(yè)代表參加的征求意見(jiàn)會(huì )。將對原輔料檢驗、生產(chǎn)過(guò)程管理、批檢制度、委托檢驗及加強生產(chǎn)企業(yè)日常監管等內容進(jìn)行討論。
    2. 保健食品法規信息研討會(huì )
    3. 中國保健協(xié)會(huì )法規信息交流委員會(huì )成立
    2013年1月22日 13:30—17:00舉辦研討會(huì )及成立大會(huì )。
    4. 關(guān)于公開(kāi)征集2013年度食品安全國家標準立項建議的公告
    重點(diǎn)領(lǐng)域
    （1）食品中污染物、致病性微生物等危害人體健康物質(zhì)限量等基礎標準。
    （2）食品產(chǎn)品安全標準。
    （3）食品添加劑產(chǎn)品標準。
    （4）營(yíng)養與特殊膳食食品標準。
    （5）食品容器、包裝材料等食品相關(guān)產(chǎn)品基礎標準。
    （6）食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)過(guò)程的衛生要求標準。
    （7）與基礎標準配套的檢驗方法與規程標準。

    二、征求意見(jiàn)（網(wǎng)上/政府內部獲知/其他途徑得知的征求意見(jiàn)稿）
    1. 國家食品藥品監督管理局保化司關(guān)于征求《保健食品質(zhì)量安全追溯體系建設實(shí)施方案》（征求意見(jiàn)稿）意見(jiàn)的函
    目的：建設完成國家、省、市、縣四級保健食品質(zhì)量安全電子追溯系統，實(shí)現許可、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、監督各環(huán)節信息和各級平臺信息互聯(lián)互通，形成從原材料采購、生產(chǎn)、流通直至銷(xiāo)售終端的全過(guò)程電子追溯鏈條，做到產(chǎn)品來(lái)源可追溯、去向可查證、責任可追究。建立統一的質(zhì)量安全信息公眾查詢(xún)和投訴平臺，鼓勵社會(huì )各方面查詢(xún)與監督。

   三、政府公告/通知/監管動(dòng)態(tài) （政府文件、地方監管信息）
    1. 關(guān)于批準蛋白核小球藻等4種新資源食品的公告（衛生部公告2012年第19號）
    批準蛋白核小球藻、烏藥葉、辣木葉為新資源食品，變更新資源食品蔗糖聚酯的食用量（≤10.6 克/天）
    公布梨果仙人掌（Opuntia ficus-indica(Linn.)Mill，米邦塔品種）為普通食品。
    2. 湖南省食品藥品監督管理局舉行制定《湖南省保健食品經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案驗收標準》聽(tīng)證會(huì )
    制定實(shí)施全省統一的保健食品經(jīng)營(yíng)備案驗收標準，通過(guò)實(shí)施經(jīng)營(yíng)企業(yè)規范備案驗收，強化源頭監管和重點(diǎn)治理
    3. 浙江省食品藥品監督管理局對零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品提出規范要求
    要求零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品時(shí)，必須將保健食品與藥品及其它產(chǎn)品進(jìn)行分區（柜）擺放，并統一標示“保健食品”標志；要建立索證索票制度，嚴格執行保健食品專(zhuān)冊進(jìn)貨臺賬登記制度。要向消費者正確介紹保健食品的功能，不得夸大介紹保健食品功能。

    四、 行業(yè)資訊 （行業(yè)新聞、動(dòng)態(tài)、科技學(xué)術(shù)信息）
    1. 第十一次全國營(yíng)養科學(xué)大會(huì )暨國際DRIs研討會(huì )
    2. 傳統直銷(xiāo)企業(yè)叫板藥企爭食保健品市場(chǎng)
    3. “兒童補鈣”產(chǎn)品亂象橫生 含禁用成分無(wú)人管
    4. DHC等品牌膠原蛋白液涉嫌違規宣傳 實(shí)際為普通飲料
    5. 我國藥品保健品虛假廣告亂象：每日查處628條
    6. 專(zhuān)家：納豆在我國是普通食品 不能用于溶血栓治療

    五、 國外行業(yè)法規動(dòng)態(tài)
    1. 印度食品安全與標準局將對該國的茶行業(yè)實(shí)施控制
    2013年2月1日起，該局將對茶葉產(chǎn)品進(jìn)行隨機抽檢，不符合該局標準的茶葉產(chǎn)品將不允許進(jìn)口到該國，或是從該國出口
    2. 俄羅斯國家杜馬的一項提案考慮將對食品補充劑和OTC類(lèi)藥物立法，防止補充劑和OTC類(lèi)藥物在醫學(xué)和要學(xué)專(zhuān)業(yè)期刊上制定藥物聲稱(chēng)的廣告
    一旦提案通過(guò)，這類(lèi)藥物還將禁止出現在醫藥貿易展和會(huì )議上
    3. 美國FDA的科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一套快速檢測方法以檢測減肥產(chǎn)品中有可能摻雜的活性藥物成分
    4. 歐洲植物論壇組織發(fā)布了《植物性食品補充劑質(zhì)量指南》，以幫助生產(chǎn)商確保產(chǎn)品質(zhì)量

    下載全文

法規信息交流委員會(huì )聯(lián)絡(luò )人：
中國保健協(xié)會(huì )辦公室副主任 王 霞
Tel：010-51817072/13901028431
Email：bx1810@sina.com
中國保健協(xié)會(huì )兼職副秘書(shū)長(cháng) 陳曉瑩
Tel：13450437792
Email：phoebe.chen@amway.com