關(guān)于舉辦“全國首屆GMP管理人員強化培訓班”的通知

    為強化我國GMP管理及技術(shù)人員的生產(chǎn)、管理及組織能力，了解行業(yè)最新動態(tài)，中國保健協(xié)會食物營養(yǎng)與安全專業(yè)委員會決定于2013年1月18日-20日在北京舉辦“全國首屆GMP管理人員強化培訓班”，特邀請國內(nèi)GMP相關(guān)專家結(jié)合實例進行演講，同時擬邀請國際知名企業(yè)GMP相關(guān)負責人分享先進管理及技術(shù)經(jīng)驗。望各省、自治區(qū)、直轄市監(jiān)管人員；企業(yè)質(zhì)檢、生產(chǎn)相關(guān)管理人員收到通知積極派人員參加。
現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
    一、會議內(nèi)容： 
    1.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范（修訂稿）分析；
    2.GMP管理人員的職責及共同職責；
    3.硬件的定位及車間的改造；
    4.衛(wèi)生許可與GMP的關(guān)系；
    5.GMP的審核深度及標準；
    6.現(xiàn)場管理與物料管理；
    7.生產(chǎn)現(xiàn)場的標識管理；
    8.GMP對生產(chǎn)過程的控制、要求；
    9.設(shè)備的維護與保養(yǎng)；
    10.GMP廠房的設(shè)計規(guī)范；
    11.在實際生產(chǎn)中的應用(結(jié)合實例和規(guī)范)；
    12.GMP崗位人員的要求及職責；
    13.偏差管理、CAPA管理、風險管理、倉儲物料管理；
    14.物料和產(chǎn)品的檢驗；
    15.崗位S0P、清潔S0P、設(shè)備操作S0P的編寫；
    16.驗證前的風險評估如何編寫；
    17.質(zhì)量風險評估；
    18.質(zhì)量管理體系的建立；
    19.風險管理的應用及評估工具；
    20.變更控制和偏差處理的程序及CAPA的銜接；
    21.質(zhì)量回顧及總結(jié)回顧方法；
    22.召回及模擬召回的程序及實施辦法；
    23.培訓管理及效果評估；
    24.保健品GMP對物料供應商的審計要求；
    25.物料檢驗和放行管理要求。
  注：此次培訓目的是為GMP相關(guān)人員真正得到強化、起到落地性的意義，為參會企業(yè)及代表更有針對性的解決實際問題。望各單位出席代表除了學習以上內(nèi)容務(wù)必帶著問題出席。 
    二、會議時間、地點:
    時間：2013年1月18日-20日  （18日為全天報到時間）
    地點：北京（詳細地址另行通知）
    三、培訓費
    1、培訓費：2200元/人，提前匯款培訓費1800元/人。
    2、培訓費含（中餐、培訓、資料、專家等費用），住宿統(tǒng)一安排，費用自理。
    四、參加對象：
    食品、保健品、質(zhì)量監(jiān)督、衛(wèi)生管理部門及檢驗檢測、分析的相關(guān)人員；食品、保健品等企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量監(jiān)
    督等管理人員。
    五、聯(lián)系方式：
    聯(lián) 系 人：馬  斌
    手    機：18610314181
    電    話：010-58688227   
    傳    真：010-88623558
    電子郵箱：bjxh3207@163.com
    協(xié)會網(wǎng)站：http://www.fnsc.org.cn

                                                  中國保健協(xié)會食物營養(yǎng)與安全專業(yè)委員會
                                                               2012年12月27日
    附件：舉辦“全國GMP管理人員強化培訓班”回執(zhí)報名表