仙樂制藥通過營養(yǎng)保健品行業(yè)最為權(quán)威的TGA-GMP認(rèn)證現(xiàn)場審查

    2012年8月20日，澳大利亞藥物管理局（簡稱TGA）審計認(rèn)證官Robert Prestridge鄭重宣布，廣東仙樂制藥有限公司（Sirio Pharma Co., Ltd）通過TGA-GMP現(xiàn)場審查。
    由于澳大利亞將膳食補充劑作為輔助類藥品進行管理，所以TGA的GMP認(rèn)證在全球范圍內(nèi)享有非常高的聲譽，它不僅得到澳大利亞政府的認(rèn)可，同時也得到英國、法國、德國、加拿大、新加坡、荷蘭等二十多個PIC/S（國際醫(yī)藥品稽查協(xié)約組織）成員國的認(rèn)可，是當(dāng)之無愧的國際GMP標(biāo)準(zhǔn)。
    仙樂制藥在過去的20年里，已經(jīng)順利拿到了英國BRC、美國c-GMP、中國藥品GMP、中國保健食品GMP等八項國內(nèi)外權(quán)威認(rèn)證，今年5月還以零缺陷的優(yōu)異成績通過了美國FDA的現(xiàn)場檢查。這一切均源自于企業(yè)內(nèi)部長期樹立的質(zhì)量意識。仙樂制藥高層在接受某媒體的采訪時說：“雖然仙樂的藥品生產(chǎn)量沒有營養(yǎng)保健品的多，但我們始終還是沒有放棄藥品的生產(chǎn)，因為只有這樣，我們才能堅持以藥品的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)來生產(chǎn)營養(yǎng)保健品。”
    由于產(chǎn)品在美國、歐盟、澳大利亞、加拿大等大多數(shù)西方發(fā)達國家市場暢通無阻，并且與多家世界50強制藥企業(yè)建立了產(chǎn)品合作開發(fā)關(guān)系，仙樂制藥已成為了國內(nèi)營養(yǎng)保健品委托生產(chǎn)行業(yè)的龍頭老大。
    下一步，仙樂制藥將加強包括研發(fā)、生產(chǎn)、市場在內(nèi)的綜合實力，力求為全球消費者提供最好的營養(yǎng)保健品。