由不同的省份的幾個(gè)申請人共同申請一個(gè)保健食品時(shí)，應在哪個(gè)省級食品藥品監督管理局進(jìn)行初審？

    答：《保健食品注冊管理辦法（試行）》第二十三條規定申請國產(chǎn)保健食品注冊，申請人應當按照規定填寫(xiě)《國產(chǎn)保健食品注冊申請表》，并將申報資料和樣品報送樣品試制所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)。因此，國產(chǎn)保健食品的注冊申請應向樣品試制所在地的省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門(mén)申報。例如：北京、河北和天津的申請人，試制車(chē)間在河北省，申報資料和樣品應向河北省食品藥品監督管理局報送。