答:自2003年10月SFDA接管保健食品審批工作以來(lái),保健食品的審批工作由“國家中藥品種保護審評委員會(huì )保健食品審評中心”,受理。審評會(huì )由原來(lái)的三個(gè)月一次改為每月一次,受理的產(chǎn)品數量比衛生部同期多了近50%。但現在的評審尺度要求嚴格,對保健食品審評意見(jiàn)和審評結論嚴格把關(guān)。通過(guò)大會(huì )評審的產(chǎn)品一般會(huì )有如下幾類(lèi)結論: 一次審評通過(guò)的占評審總數的1/3。 補充資料重新參加大會(huì )審核的產(chǎn)品
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